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Alirocumab e impacto en eventos fatales

 

El estudio ODYSSEY OUTCOMES comparó el tratamiento con alirocumab versus placebo, en 18.924 pacientes posterior a un síndrome coronario agudo. Todos los pacientes debían tener máxima dosis tolerada de estatinas y no alcanzar un nivel de 70 mg/dl de LDL. Los resultados mostraron reducción del compuesto primario (muerte coronaria, infarto, accidente cerebrovascular o revascularización de urgencia), con una fuerte señal hacia reducción de muerte de cualquier causa.

En este trabajo Michael Szarek y colaboradores analizar el impacto en la reducción de los evento no fatales y fatales, buscando la asociación entre ellos.

La población tuvo 3.064 primeros eventos y  5.425 eventos totales. En el grupo Alirocumab, se produjeron 190 menos primeros eventos y  385 menos totales en relación a placebo. Alirocumab se asoció a la reducción del 23 % de eventos no fatales  y 17 % de eventos fatales con una fuerte asociación entre eventos no fatales y fatales.

En conclusión:

  • Luego de una mediana de 2,8 años de seguimiento en pacientes con SCA, el número total eventos cardiovasculares no fatales y fatales prevenidos fue el doble de los primeros eventos prevenidos.
  • El análisis también demostró una fuerte asociación entre el riesgo de eventos no fatales y fatales durante el estudio.
  • Estos resultados jerarquizan los beneficios de la utilización de alirocumab.

Dejamos el link del artículo completo: http://www.onlinejacc.org/content/73/4/387

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